Проблему составляют крупные ранения и хирургические операции, удаление зубов, а также спонтанные внутренние кровоизлияния в мышцы и суставы, обусловленные, по-видимому, уязвимостью стенок сосудов у больных гемофилией.
Патологическая страсть к азартным играм — это наследственность. Генеалогический метод - это анализ родословной. Это наиболее широкая группа наследственных заболеваний.
Презентация "Наследственные болезни".
Наследственные синдромы и болезни. Изменения структуры хромосом Наследственные болезни Изменения структуры хромосом Рис.
Синдром получил название в честь английского врача Джона Дауна, впервые описавшего его в году. Основную информацию учащиеся будут заносить по ходу урока в таблицу: Синдром Дауна Синдром Дауна трисомия по хромосоме 21 — одна из форм геномной патологии мутаций , при которой чаще всего кариотип генотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы й пары, вместо нормальных двух, представлены тремя копиями ХХХ.
Для учителя Разработки Видеоуроки Комплекты Олимпиады Блог Учительская.
Реклама на сайте Контакты, реквизиты Баннеры Политика конфиденциальности Согласие на обработку персональных данных. Aутосомно-доминантный тип наследования Наследственные и врожденные формы патологии.
Наследственные заболевания | Наследственные болезни
Нейрофиброматоз — заболевание из группы факоматозов. Х-сцепленный доминантный у больного пробанда обязательно болен один из родителей; у больного отца все дочери больны, а сыновья здоровы; у больной матери равно вероятно рождение больной дочери и больного сына; у здоровых родителей все дети будут здоровы; больных женщин в 2 раза больше, чем больных мужчин При этом больной ребенок может рождаться и у фенотопически здоровых родителей, которые в то же время являются носителями мутантного гена.
По вопросам сотрудничества воспользуйтесь формой обратной связи. Наследственные заболевания краткое содержание других презентаций о наследственных заболеваниях. Синдром Марфана Наследственные болезни Синдром Марфана Наследственная болезнь соединительной ткани, вызванная мутацией гена, кодирующего структуру белка фибриллина.
Хотя распространенность моногенных болезней невысока, полностью они не исчезают. Чайковского "Времена года"; 5 - 7 классы. Болезнь европейских монархов — гемофилия.
При каждом заболевании наблюдается типичный кариотип и фенотип например, синдром Дауна. В основе рецессивного наследования, которое сцеплено с Х-хромосомой, находится именно воздействие мутантного гена, проявление которого происходит исключительно при XY-наборе половых хромосом, следовательно, у мальчиков.
Соответственно этому, для них генеалогическое исследование позволяет выявить один из трёх типов наследования: Подпишитесь на рассылку E-mail Установите приложение на Android Установите виджеты Яндекса: С этой целью применяют физические, химические и инструментальные методы.
Все статьи Мероприятия Конкурсы Шаблоны презентаций Вебинары Классруку Организация труда Оборудование Интервью Кейсы Рассылка.
Презентация по биологии "Наследственные болезни" - Презентации по биологии - Биология и экология - x965201s.beget.tech
При тяжёлой анемии переливают эритроцитную массу. В основе лежит нарушение синтеза структурных белков или белков, выполняющих специфические функции например, гемоглобина. ИЗО, МХК, музыка История Классному руководителю Коррекционные классы и школы Математика Начальные классы ОБЖ ОРК Презентации Программы Софт Психологу Родной язык Руководителю ШМО Русский язык и литература Технология Физика Физическая культура Химия Экономика Разное.
[MYCB(RAMBLER)FREETEXT-1-2